Malatya’da yaşayan Çoban ailesi, SMA Tip 3 hastası 8 yaşındaki oğulları Halil İbrahim Çoban’ın yurt dışında uygulanabilen gen tedavisine ulaşabilmesi için yardım kampanyası başlattı.

Yeşilyurt ilçesi Çilesiz Mahallesi’nde yaşayan Elif ve Ercan Çoban çifti, oğullarının kas kayıpları nedeniyle yürüme, konuşma ve günlük yaşam becerilerini kaybetme riskiyle karşı karşıya olduğunu belirterek destek çağrısında bulundu.

Anne Elif Çoban, tanının geç konulduğunu ve sürecin pandemi dönemine denk gelmesi nedeniyle tedavide gecikme yaşandığını ifade ederek, şunları söyledi:

“Halil İbrahim sekiz yaşında SMA Tip 3 ile mücadele ediyor. Maalesef kas kayıplarımız var. Bizim tanımız çok geç kondu. Beş yaşında kan aldık. Pandemiye denk geldiği için doktorlarımız, genelde evde hareketsiz kaldığı için kasları güçsüzleşmiştir denildi ve geri çevrildik. En sonunda gen testiyle ortaya çıktı. Şu anda kampanyamızı başlattık. Umudumuz SMA ilacı için mücadele ediyoruz. Maalesef bu ülkemizde olmayan bir ilaç, yurt dışında olacak. Bir milyon sekiz yüz on beş bin dolar maliyetinde ve bunu biz kendi çevremizle ya da kendimiz başarmamız imkânsız. Şu anda Halil İbrahim’in umut kermesini yapıyoruz. Halil İbrahim için desteklerinizi bekliyoruz. Şu an kampanyamız yüzde on altıya ulaştı. Bir an önce oğlumun tedavisine kavuşmasını istiyoruz. Sağlığına kavuşsun, arkadaşlarıyla oyun oynasın, koşsun, okuluna devam edebilsin, daha da önemlisi kimseye muhtaç olmadan yaşasın istiyoruz.”

Aileye destek amacıyla MalatyaPark AVM önünde kermes etkinliği düzenlendi. Etkinlikte vatandaşlardan kampanyaya katkı sunmaları istenirken, Malatyalılara dayanışma çağrısında bulunuldu.

Kermesin 19 Haziran’da başladığı ve 21 Haziran Pazar günü akşam saatlerinde sona ereceği belirtildi.

Aile, Halil İbrahim’in yeniden yürüyebilmesi, oyun oynayabilmesi ve eğitim hayatına devam edebilmesi için tüm hayırseverlerden destek beklediklerini ifade etti.